23948sdkhjf

Nya riktlinjer för att testa gentoxicitet

Ska förhoppningsvis minska antalet djurförsök vid läkemedelsutveckling.
Av Ingrid Heath
Det europeiska läkemedelsverket EMA har släppt nya riktlinjer för vilka metoder som ska användas för att testa om nya läkemedelsubstanser är giftiga för mänskligt DNA. De nya riktlinjerna utgår från nya vetenskapliga fynd och ger rekommendationer kring vilka metoder som ska användas och hur resultaten ska tolkas. De nya riktlinjerna är också anpassade till liknande regelverk i USA och Japan.

Enligt EMA ska uppdateringen både leda till att testerna bättre kommer att förutspå risken för att mänskligt DNA skadas och minska antalet djurförsök.



Riktlinjerna gälle r bara för utvärdering av små kemiska substanser och inte för biologiska läkemedel. De börjar gälla i juni 2012.

Kommentera en artikel
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Gå till jobböversikt
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
Carl Borrebaeck – professor och serieentreprenör med känsla för fart
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – kan nu säljas i USA
Immunovia flyttar labb och amerikanskt huvudkontor
Priset för Pfizers nya genterapi: 38 miljoner kronor
Astra Zenecas nya läkemedel för bröstcancer rekommenderas för godkännande i EU
Andra Nordiska Medier
Rent
Medtech Magazine
Recycling

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.094