Dfind

Quality Assurance Officer till läkemedelsföretag i Strängnäs

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga ditt CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef. Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård och försäkringar. Välkommen till oss för en omväxlande och trygg karriär som konsult.
Upprättad
Ansökningsfrist
den 21 januari 2018
Förväntad start.
den 1 mars 2018
Anställningsförhållanden
Projekt
Antal timmar
Fulltid
Anställning
Tidsbegränd
Region
Sverige > Strängnäs kommun > Södermanlands län

Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsvärderare till en av våra kunder i Strängnäs som specialiserar sig på biologiska läkemedel. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå hela 2018 med chans till förlängning.

Rollen
Du har ett delegerat ansvar för att ta beslut om att det som tillverkats uppfyller ställda krav. Du skapar produktcertifikat, granskar batchdokumentation, skriver produktrapporter, godkänner avvikelser, cc-ärenden och valideringsdokumentation. Du bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet. Detta är en tvärfunktionell roll som innebär samarbete med processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal m.fl.

Arbetsgivare: Du blir anställd på Dfind Science & Engineering och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Lön: Fast månadslön. Vi tillämpar individuell lönesättning.

Kravprofil
Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen motsvarande minst 4 års heltidsstudier. Som person är du noggrann, strukturerad och handlingskraftig. Vidare krävs att du har datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Du måste vara nyfiken på att lära dig nya saker och duktig på att samarbeta. Du måste också kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Goda ledaregenskaper är mycket viktigt då du kommer att vara ansvarig för uppgifter som involverar många andra personer. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP samt kvalitetsarbete (Quality Assurance) är meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Arbetstid / Varaktighet

Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå hela 2018 med chans till förlängning.


Skicka din ansökan

Sista ansökningsdag: 2018-01-23 OBS! Löpande urval

För information: Lina Tengdelius, lina.tengdelius@dfind.se 



Ansök nu



Kontaktinformation
Dfind

Dfind

Sänd till en kollega

0.085