Dfind Science & Engineering

Projektledare QA i Stockholm

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef. Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Välkommen till oss för en omväxlande och trygg karriär som konsult.
Upprättad
Ansökningsfrist
den 22 oktober 2017
Förväntad start.
den 1 december 2017
Anställningsförhållanden
Fast
Antal timmar
Fulltid
Anställning
Fast
Region
Sverige > Stockholms stad > Stockholms län

Projektledare inom dokumenthantering till läkemedelsföretag

Är du en van projektledare med erfarenhet av QA? Då kan det här vara uppdraget för dig! Just nu söker vi en projektledare inom dokumenthantering till en av våra kunder i södra Stockholm.

Under uppdraget kommer du vara anställd av Dfind Science & Engineering och ute på uppdrag hos vår kund inom läkemedelsbranschen. Vi välkomnar även fåmansbolag som vill gå in som samarbetsparter för detta uppdrag.

Under uppdraget har du som huvuduppgift att leda och stödja arbetet med utträde ur det datoriserade dokumenthanteringssystemet hos kunden och övergång till ett manuellt system för förvaring och åtkomst av gällande instruktioner. Förändringarna är även planerade som förberedande aktiviteter inför ett framtida införande av ett nytt dokumenthanteringssystem. Förändringarna görs i projektform.

Projektgruppen har förutom en projektledare (detta uppdrag), även en valideringsledare, QA från verksamheten, QA för datoriserade system, och IT-representant. Dokumenthanteringssystemets förvaltningsgrupp finns också som resurs vid tester och som referensgrupp.

Förändringarna som införs inom uppdraget ska valideras för att uppfylla GMP för läkemedel. I projektledarens uppgifter ingår att bl.a. med stöd av projektgruppen jobba ihop med verksamheten för att få förändringarna i systemet införda, samt säkerställa att förändringarna som införs följer tillämpliga delar av GMP (inkl. EU-GMP kap 4, annex 11 & annex 15 och CFR 21 part 11).

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

  • planera och följa upp uppdragets aktiviteter enligt kundens projektmodell
  • ansvara för uppdragsrelaterad dokumentation
  • ansvara för att aktiviteter inom uppdraget tydliggörs, planeras, kommuniceras ut, genomförs tillsammans med projektgruppen och kundens verksamhet, samt följs upp och rapporteras
  • Leverera projektresultat i enlighet med beställning
  • Följa upp måluppfyllelse, budget och tidsplan

Kvalifikationer:

Vi söker dig som har naturvetenskaplig, teknisk eller relevant högskoleutbildning (160 poäng/240 hp) eller motsvarande. Du har även dokumenterad projektledarutbildning och dokumenterad erfarenhet av att arbeta som projektledare. Det är meriterande att ha lett projekt relaterade till dokumenthanteringssystem eller datoriserat system inom Life Science-miljö.

Vidare har du som söker kunskap och/eller erfarenhet av kvalitetssystemsprocesser, så som validering/kvalificering, ändringshantering, avvikelsehantering, och arkivering av information.

Vi ser gärna att du har dokumenterad GMP-kunskap och erfarenhet, är väl förtrodd med GMP (EU-GMP kap 4, annex 11 och 15, FDA CFR21 part 11), samt med GAMP (Good Automated Manufacturing Practice). Dokumenterad kunskap och förståelse inom dataintegritet och spårbarhet är meriterande.

Goda kunskaper i Microsoft Office och IT-baserade projektstyrningsverktyg är en förutsättning. Vi ser även att du som söker har god motivations- och kommunikationsförmåga, både i tal och skrift på svenska och engelska.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Som person har du ett personligt engagemang och en god förmåga att effektivt driva ditt arbete och dina projekt framåt. Du har lätt för att samarbeta i team och är bra på att planera och organisera ditt arbete. Du är angelägen om att nå resultat och att hålla deadlines med hög kvalitet i ditt arbete

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Skicka din ansökan

Uppdraget beräknas omfatta ca 2 dagar per vecka, börja 23 oktober 2017 och pågå till 22 december 2017, med förväntad förlängning till 30 juni 2018.

  • Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering
  • Ort: Stockholm
  • Omfattning: Deltid; 2 dagar/vecka
  • Sista ansökningsdag: 2017-10-22


Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Britta Granath, Konsultchef. Britta.granath@dfind.se



Apply now



Kontaktinformation
Dfind Science & Engineering

Dfind Science & Engineering

Sänd till en kollega

0.175