I januari 2022 börjar EU-förordningen om kliniska prövningar av läkemedel. Förordningen ska göra enklare för den som vill utföra kliniska studier i flera EU-länder.

På grund av detta ska den svenska infrastrukturen anpassas till EU:s ansökningsprocess så att fler internationella studier kan förläggas i Sverige. För detta ändamål får Biobank Sverig...