Ökar produktionen i Uppsala
| Av Redaktionen Kemivärlden Biotech med Kemisk Tidskrift | Tipsa redaktionenGaldermas tillverkningsanläggning i Uppsala räknar med att öka produktionen av filler efter ett nytt produktgodkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
En injicerbar filler av hyaluronsyra (Restylane) lanserades av Q-Med AB i Europa 1996. Under 2003 godkändes den första Restylaneprodukten i USA. 2011 köptes Q-Med AB av det schweiziska läkemedelsföretaget Galderma.
Restylaneportföljen består idag av nio produkter för användning inom estetik och korrektion. I USA har fyra produkter varit godkända hittills. Nu tillkommer ytterligare två.
"Det här är givetvis mycket goda nyheter för våra kunder, men också för våra anställda i Uppsala, och beslutet bekräftar att vi har en anläggning i världsklass", säger fabrikschef Cecilia Sjöstedt i ett pressmeddelande.
Anläggningen i Uppsala är Galdermas globala center för affärsområdet estetiska och korrigerande behandlingar. Ca 500 personer arbetar med forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av framför allt produkter baserade på hyaluronsyra. Fabriken står för den globala tillverkningen av Restylane, ca 5 miljoner enheter årligen.
"Vi har kapacitet att fördubbla produktionen redan idag och har förutspått en kraftig ökning kommande år på USA-marknaden och den asiatiska marknaden", kommenterar Cecilia Sjöstedt.
Marknaden för fillers baserade på hyaluronsyra i USA var 2015 ca 500 miljoner dollar. Förväntad tillväxt kommande år är ca tio procent.
Hyaluronsyra är ett kroppseget ämne som kan användas för att skapa volym i huden, ge rörlighet i leder och har skyddande egenskaper. Sedan Restylane lanserades har drygt 30 miljoner utförts.
Q-Med startades av Bengt Ågerup, som när bolaget såldes till Galderma startade riskkapitalbolaget Nxt2b.
Med en prenumeration får du obegränsad tillgång till webbtidningen. Läs webbtidningen online.