Framgång för Cereno i USA - ”Viktig milstolpe”
Läkemedelskandidaten CS1, som utvecklas av det svenska bioteknikföretaget Cereno Scientific, har beviljats utökad tillgång av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA. Beviljandet innebär att läkemedlet får användas utanför kliniska studier i särskilda fall.
Cereno Scientifics läkemedelskandidat CS1 är i klinisk utveckling och ingår just nu i en fas II-studie där säkerhet, tolerabilitet och effekt undersöks hos patienter med den sällsynta sjukdomen pullmonell arteriell hypertension (PAH). Efter positiva rapporter från den pågående studien har nu Cerenos ansökan om så kallad utökad tillgång (eng. expand...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
