Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.
RMC-035 utvecklas som en njurskyddande behandling för patienter med en stor risk att utveckla akuta skador på njurarna. Behandlingen har sedan tidigare erhållit en Fast Track Designation, ett snabbspår, som innebär möjligheter till en snabbare utveckling och registreringsprocess av läkemedlet. RMC-035 har också ett IND-godkännande (Investigational ...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
